La note d’information n°DGS/PP2/2025/76 du 24 octobre 2025 relative au traitement de l’hyperthermie maligne per-anesthésique rappelle qu’un stock de sécurité en dantrolène doit être disponible sur tout site ou groupe de sites adjacents d’anesthésie et qu’à compter du 1er octobre 2025, ce stock doit être reconstitué par un approvisionnement en AGILUS®.
La spécialité AGILUS® (dantrolène sodique hémiheptahydraté) bénéficie d’une AMM dans cette indication délivrée le 02/09/2024 et a été inscrite à l’usage des collectivités par arrêté du 31/03/2025. Il s’agit d’une spécialité hybride de la spécialité DANTRIUM INTRAVEINEUX® dont la commercialisation a été interrompue le 30/09/2025.
Par ailleurs, cette note prévoit également des mesures de précautions tant que des stocks de DANTRIUM IV® restent disponibles afin d’éviter des erreurs médicamenteuses.
