Faisant suite au décret du 7 décembre 2020 relatif au management de la qualité du circuit des Dispositifs Médicaux Stériles dans les établissements de santé, l’arrêté du 8 septembre 2021 précisent les modalités pratiques de mise en œuvre du management de la qualité du circuit des Dispositifs médicaux Implantables
Depuis le 6 août 2021, suite à l’autorisation d’accès précoce accordée par l’ANSM et la HAS, la bithérapie RONAPREVE® (casirivimab et imdevimab) est indiquée en prophylaxie pré-exposition ou post-exposition au SARS-COV-2 chez des populations immunodéprimées ne développant pas de réponse immunitaire malgré un schéma de vaccination complet.
Ces indications viennent en complément de la première indication de cette bithérapie qui concerne le traitement des formes symptomatiques légères à modérées de la COVID-19 chez les patients à risque élevé d'évolution vers une forme grave.
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